Auf dem Gebiet der Molekularen Zytogenetik wurde im onkologischen Labor die Technik der Mikrodissektion von Chromosomen etabliert. In diesem Rahmen gelang es unserem Labor dem Methodenspektrum der Molekularen Zytogenetik eine neue Technik hinzuzufügen, die eine schnelle und zuverlässige Charakterisierung von Bruchpunkten bei chromosomalen Translokationsereignissen erlaubt. Diese als FISH-MD bezeichnete Methode verbindet die Vorteile der simultanen in situ Hybridisierung der für die 24 menschlichen Chromosomen spezifischen DNA-Sonden und der Mikrodissektion. Das von uns entwickelte Protokoll erlaubt es mit dem Ausgangsmaterial eines isolierten Markerchromosoms für die nachfolgenden Analysen aussagefähige Sonden herzustellen. Dieses Verfahren ist nicht nur für die Tumorzytogenetik sondern auch für die Pränataldiagnostik von Bedeutung.